Butafosfan 10% + VB12 0,005% injekční roztok...
Butafosfan 10 % +VB.120,005 %Injekce
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ:
Každý ml obsahuje 100 mg butaphosphanu a vitamín B.120,05 mg.
INDIKACE
Tento přípravek se používá při akutních a chronických metabolických poruchách u zvířat.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Na základě tohoto produktu.
Intravenózní, intramuskulární nebo subkutánní injekcí: Jedna dávka.
Koně, skot: 10 ml ~ 25 ml.
Ovce a kozy: 2,5 ml ~ 8 ml.
Prasata: 2,5 ml ~ 10 ml
Psi: 1 ml ~ 2,5 ml.
Kočky a kožešinová zvířata: 0,5 ml ~ 5 ml.
Hříbata, telata, jehňata a selata se odpovídajícím způsobem rozpůlí.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
V místě vpichu má silné podráždění.
OCHRANNÁ LHŮTA
Jedlá zvířata: 28 dní.
SKLADOVÁNÍ
Utěsněte a chraňte před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
PLATNOST
3 roky.
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidat:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína
Dexamethason-fosforečnan sodný 0....
Injekce 0,2% dexamethason-fosforečnanu sodného
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 2 mg dexamethason-fosforečnanu sodného.
INDIKACE
Adjuvantní terapie závažných infekčních onemocnění, jako jsou různé sepse, toxická pneumonie, toxická bacilární úplavice, peritonitida, akutní poporodní metritida; léčba alergických onemocnění, jako je alergická rýma, kopřivka, alergický zánět dýchacích cest, akutní laminitida, atopický ekzém atd. Šoková léčba různých příčin; ketóza skotu a březí toxémie ovcí; indukce porodu u ovcí a skotu.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intramuskulární podání
Koně: 1,25–2,5 ml, 2,5–5 mg denně
Skot: 2,5–10 ml, 5–20 mg denně
Ovce, kozy a prasata: 2–6 ml, 4–12 mg denně
Pro intraartikulární podání
Koně a skot: 1–5 ml, 2–10 mg denně
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
Mezi nežádoucí účinky patří gastrointestinální ulcerace, hepatopatie, diabetes, hyperlipidemie, snížená hladina hormonů štítné žlázy, snížená syntéza bílkovin, zpožděné hojení ran a imunosuprese. V důsledku imunosuprese se mohou objevit sekundární infekce, mezi které patří demodex, toxoplazmóza, plísňové infekce a infekce močových cest. U koní patří mezi další nežádoucí účinky riziko laminitidy.
OCHRANNÁ LHŮTA
Skot, ovce, kozy a prasata: 21 dní
Mléko: 72 hodin
Nepoužívat u koní určených k lidské spotřebě.
SKLADOVÁNÍ
Uzavřete a skladujte při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
PLATNOST
3 roky.
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidat:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína
Injekce chloridu sodného
Injekce chloridu sodnéhon
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 9 mg chloridu sodného.
INDIKACE
Humorální doplňky. Používá se při dehydrataci.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intravenózní podání.
- Koně a skot: 1000-3000 ml pro jednorázovou dávku.
- Ovce, kozy a prasata: 250–500 ml pro jednorázovou dávku.
- Psi: 100-500 ml pro jednu dávku.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
- Příliš velké množství nebo příliš rychlé podání infuzí nebo perorálním podáním může způsobit zadržování vody a sodíku, otoky, zvýšený krevní tlak a zrychlený srdeční tep.
(2) Příliš velké množství nebo příliš rychlé podání chloridu sodného s nízkou permeabilitou může způsobit hemolýzu, mozkový edém atd.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso a vnitřnosti: nula dní.
Mléko: nula hodin.
SKLADOVÁNÍ
Skladujte v těsně uzavřené nádobě při pokojové teplotě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
PLATNOST
3 roky.
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidat:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína
Injekce glukózy a chloridu sodnéhon
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 50 mg glukózy a 9 mg chloridu sodného.
INDIKACE
Používá se při dehydrataci, pro doplnění energie a rehydrataci, udržování objemu krve.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intravenózní podání.
- Koně a skot: 1000-3000 ml pro jednorázovou dávku.
- Ovce, kozy a prasata: 250–500 ml pro jednorázovou dávku.
- Psi: 100-500 ml pro jednu dávku.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
Otok, hypertenze, zvýšená srdeční frekvence, potíže na hrudi, dušnost a akutní selhání levé komory se mohou objevit, pokud dojde k zadržování sodíku a vody, ke kterému dochází v důsledku příliš velkého množství nebo příliš rychlé infuze.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso a vnitřnosti: Bez kalorií
Mléko: Nula hodin.
SKLADOVÁNÍ
Skladujte v těsně uzavřené nádobě při pokojové teplotě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
PLATNOST
3 roky.
IČO:
Číslo šarže:
Datum výroby:
Datum expirace:
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidat:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína
Ringerův injekční roztok s laktátem sodným
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 3,1 mg laktátu sodného, 6,0 mg chloridu sodného, 0,3 mg chloridu draselného a 0,2 mg dihydrátu chloridu vápenatého.
INDIKACE
Tento veterinární léčivý přípravek se podává intravenózně k léčbě dehydratace a metabolické acidózy u skotu, koní, psů a koček. Může být použit k úpravě objemové deplece (hypovolemie) v důsledku gastrointestinálního onemocnění nebo šoku.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intravenózní podání.
Před podáním by měl být přípravek ideálně zahřátý na přibližně 37 °C. Objem a rychlost podávání závisí na klinickém stavu, stávajících deficitech zvířete, potřebách údržby a pokračujících ztrátách. Obecně se snažte nejprve upravit hypovolémii o 50 % (ideálně během 6 hodin, ale v případě potřeby i rychleji) a poté ji znovu posoudit klinickým vyšetřením.
Deficity se obvykle pohybují v rozmezí 50 ml/kg (mírné) až 150 ml/kg (závažné). Pokud není přítomný šok, doporučuje se rychlost podávání 15 ml/kg/hodinu (rozmezí 5–75 ml/kg/hodinu).
V případě šoku je nutná vysoká počáteční rychlost podávání, až do 90 ml/kg/hodinu. Vysoké rychlosti podávání by neměly pokračovat déle než 1 hodinu, dokud se neobnoví funkce ledvin a výdej moči. Maximální rychlost podávání by měla být snížena v případě srdečního, ledvinového a plicního onemocnění.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
Kožní reakce (kopřivka, ekzém, kožní léze) a alergický edém jsou pozorovány velmi vzácně. V případě příznaků objemového přetížení (např. neklid, vlhké plicní zvuky, tachykardie, tachypnoe, výtok z nosu, kašel, zvracení a průjem) by léčba měla zahrnovat podání diuretik a zastavení infuze. Nadměrná infuze přípravku může způsobit metabolickou alkalózu v důsledku přítomnosti laktátových iontů.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso a vnitřnosti: nula dní.
Mléko: nula hodin.
SKLADOVÁNÍ
Uchováváno v těsně uzavřených nádobách.
PLATNOST
3 roky.
Injekce glukózy a chloridu sodného...
Injekce glukózy a chloridu sodnéhon
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 50 mg glukózy a 9 mg chloridu sodného.
INDIKACE
Používá se při dehydrataci, pro doplnění energie a rehydrataci, udržování objemu krve.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intravenózní podání.
- Koně a skot: 1000-3000 ml pro jednorázovou dávku.
- Ovce, kozy a prasata: 250–500 ml pro jednorázovou dávku.
- Psi: 100-500 ml pro jednu dávku.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
Otok, hypertenze, zvýšená srdeční frekvence, potíže na hrudi, dušnost a akutní selhání levé komory se mohou objevit, pokud dojde k zadržování sodíku a vody, ke kterému dochází v důsledku příliš velkého množství nebo příliš rychlé infuze.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso a vnitřnosti: Bez kalorií
Mléko: Nula hodin.
SKLADOVÁNÍ
Skladujte v těsně uzavřené nádobě při pokojové teplotě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
PLATNOST
3 roky.
IČO:
Číslo šarže:
Datum výroby:
Datum expirace:
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidat:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína
Ringerův injekční roztok s laktátem sodným
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 3,1 mg laktátu sodného, 6,0 mg chloridu sodného, 0,3 mg chloridu draselného a 0,2 mg dihydrátu chloridu vápenatého.
INDIKACE
Tento veterinární léčivý přípravek se podává intravenózně k léčbě dehydratace a metabolické acidózy u skotu, koní, psů a koček. Může být použit k úpravě objemové deplece (hypovolemie) v důsledku gastrointestinálního onemocnění nebo šoku.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intravenózní podání.
Před podáním by měl být přípravek ideálně zahřátý na přibližně 37 °C. Objem a rychlost podávání závisí na klinickém stavu, stávajících deficitech zvířete, potřebách údržby a pokračujících ztrátách. Obecně se snažte nejprve upravit hypovolémii o 50 % (ideálně během 6 hodin, ale v případě potřeby i rychleji) a poté ji znovu posoudit klinickým vyšetřením.
Deficity se obvykle pohybují v rozmezí 50 ml/kg (mírné) až 150 ml/kg (závažné). Pokud není přítomný šok, doporučuje se rychlost podávání 15 ml/kg/hodinu (rozmezí 5–75 ml/kg/hodinu).
V případě šoku je nutná vysoká počáteční rychlost podávání, až do 90 ml/kg/hodinu. Vysoké rychlosti podávání by neměly pokračovat déle než 1 hodinu, dokud se neobnoví funkce ledvin a výdej moči. Maximální rychlost podávání by měla být snížena v případě srdečního, ledvinového a plicního onemocnění.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
Kožní reakce (kopřivka, ekzém, kožní léze) a alergický edém jsou pozorovány velmi vzácně. V případě příznaků objemového přetížení (např. neklid, vlhké plicní zvuky, tachykardie, tachypnoe, výtok z nosu, kašel, zvracení a průjem) by léčba měla zahrnovat podání diuretik a zastavení infuze. Nadměrná infuze přípravku může způsobit metabolickou alkalózu v důsledku přítomnosti laktátových iontů.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso a vnitřnosti: nula dní.
Mléko: nula hodin.
SKLADOVÁNÍ
Uchováváno v těsně uzavřených nádobách.
PLATNOST
3 roky.
Ringerův injekční roztok s laktátem sodným
Ringerův injekční roztok s laktátem sodným
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 3,1 mg laktátu sodného, 6,0 mg chloridu sodného, 0,3 mg chloridu draselného a 0,2 mg dihydrátu chloridu vápenatého.
INDIKACE
Tento veterinární léčivý přípravek se podává intravenózně k léčbě dehydratace a metabolické acidózy u skotu, koní, psů a koček. Může být použit k úpravě objemové deplece (hypovolemie) v důsledku gastrointestinálního onemocnění nebo šoku.
PODÁNÍ A DÁVKOVÁNÍ
Pro intravenózní podání.
Před podáním by měl být přípravek ideálně zahřátý na přibližně 37 °C. Objem a rychlost podávání závisí na klinickém stavu, stávajících deficitech zvířete, potřebách údržby a pokračujících ztrátách. Obecně se snažte nejprve upravit hypovolémii o 50 % (ideálně během 6 hodin, ale v případě potřeby i rychleji) a poté ji znovu posoudit klinickým vyšetřením.
Deficity se obvykle pohybují v rozmezí 50 ml/kg (mírné) až 150 ml/kg (závažné). Pokud není přítomný šok, doporučuje se rychlost podávání 15 ml/kg/hodinu (rozmezí 5–75 ml/kg/hodinu).
V případě šoku je nutná vysoká počáteční rychlost podávání, až do 90 ml/kg/hodinu. Vysoké rychlosti podávání by neměly pokračovat déle než 1 hodinu, dokud se neobnoví funkce ledvin a výdej moči. Maximální rychlost podávání by měla být snížena v případě srdečního, ledvinového a plicního onemocnění.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKS
Kožní reakce (kopřivka, ekzém, kožní léze) a alergický edém jsou pozorovány velmi vzácně. V případě příznaků objemového přetížení (např. neklid, vlhké plicní zvuky, tachykardie, tachypnoe, výtok z nosu, kašel, zvracení a průjem) by léčba měla zahrnovat podání diuretik a zastavení infuze. Nadměrná infuze přípravku může způsobit metabolickou alkalózu v důsledku přítomnosti laktátových iontů.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso a vnitřnosti: nula dní.
Mléko: nula hodin.
SKLADOVÁNÍ
Uchováváno v těsně uzavřených nádobách.
PLATNOST
3 roky.
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidat:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína
Injekce metamizolu sodného 30%
Metamizol sodný30 %Injekce
Pouze pro veterinární použití
SLOŽENÍ:
Jeden ml obsahuje 300 mg metamizolu sodného.
INDIKACE
Pro bolesti svalů u zvířat, koliku, revmatismus a horečnatá onemocnění.
DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
Pro intramuskulární podání, pro jednorázovou dávku...
Koně a skot: 10~33,3 ml.
Ovce a kozy: 3,3~6,7 ml.
Prasata: 3,3~10 ml.
Psi: 1~2 ml.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINEK
Dlouhodobé užívání může způsobit neutropenii.
OPATŘENÍ
Není určeno k akupunkturní injekci, není vhodné pro injekční použití v kloubech, zejména může způsobit svalovou atrofii a dysfunkci kloubů.
Skot, ovce, kozy a prasata: 28 dní.
SKLADOVÁNÍ
Uchovávejte v těsně uzavřených nádobách, chráněných před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
TRVANLIVOST
3 roky.
Výroba:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Přidatprádlo:Č. 114 Changsheng Street, Luquan Development Zone, Shijiazhuang City, Hebei, Čína


Odeslat e-mail












