produkty

Základní informace

Model číslo.:5 % 100 ml

Odrůdy:Všeobecné lékařství prevence nemocí

Komponent:Chemické syntetické drogy

Typ:První třída

Farmakodynamické vlivné faktory:Opakovaná medikace

Způsob uložení:Odolnost proti vlhkosti

Doplňující informace

Obal:5% 100ml/lahev/krabice, 80lahví/karton

Produktivita:20 000 lahví denně

Značka:HEXIN

Přeprava:Oceán, Země, Vzduch

Místo původu:Hebei, Čína (pevnina)

Schopnost zásobování:20 000 lahví denně

Osvědčení:GMP ISO

HS kód:3004909099

Popis výrobku

Flunixin Meglumine Injekce 5 %

Flunixinmeglumin Injekce5% je relativně silné nenarkotické, nesteroidní analgetikum s protizánětlivými a antipyretickými vlastnostmi.v koni, FlunixinInjekceje indikován ke zmírnění zánětů a bolestí spojených s muskuloskeletálními poruchami zejména v akutních a chronických stádiích a ke zmírnění viscerálních bolestí spojených s kolikou.U dobytka,Flunixin Megluminová injekce je indikován ke kontrole akutního zánětu spojeného s respiračním onemocněním.Injekce flunixinuumětnepodávat březím zvířatům.

Dávkování Administrace:

Flunixin Injection je indikován k intravenóznímu podání skotu a koním.KONĚ: Pro použití u koňské koliky je doporučená dávka 1,1 mg flunixinu/kg živé hmotnosti, což odpovídá 1 ml na 45 kg živé hmotnosti intravenózní injekcí.Léčba může být opakována jednou nebo dvakrát, pokud se kolika opakuje.Pro použití u muskuloskeletálních poruch je doporučená dávka 1,1 mg flunixinu/kg živé hmotnosti, což odpovídá 1 ml na 45 kg živé hmotnosti, podávaná intravenózně jednou denně po dobu až 5 dnů podle klinické odpovědi.SKOT: Doporučená dávka je 2,2 mg flunixinu/kg živé hmotnosti, což odpovídá 2 ml na 45 kg živé hmotnosti, podávaná intravenózně a podle potřeby opakována ve 24hodinových intervalech po dobu až 3 po sobě jdoucích dnů.

Kontraindikace: Nepodávat březím zvířatům.Tam, kde je vyžadována doplňková léčba, pečlivě sledujte kompatibilitu léků.Vyhněte se intraarteriální injekci.Je výhodné, aby NSAID, která inhibují syntézu prostaglandinů, nebyla podávána zvířatům podstupujícím celkovou anestezii, dokud se úplně neuzdraví.S koňmi určenými pro dostihy a soutěže by se mělo zacházet v souladu s místními požadavky a musí být přijata vhodná opatření k zajištění souladu se soutěžními předpisy.V případě pochybností je vhodné provést test moči.Měla by být stanovena příčina základního zánětlivého stavu nebo koliky a léčena vhodnou souběžnou terapií. Použití je kontraindikováno u zvířat trpících srdečním, jaterním nebo renálním onemocněním, kde existuje možnost gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, pokud existují důkazy krevní dyskrazie nebo přecitlivělost na produkt.Nepodávejte jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) současně nebo během 24 hodin po sobě.Některá NSAID se mohou silně vázat na plazmatické proteiny a soutěžit s jinými vysoce vázanými léky, což může vést k toxickým účinkům.Použití u jakéhokoli zvířete mladšího 6 týdnů nebo u starých zvířat může představovat další riziko.Pokud se takovému použití nelze vyhnout, mohou zvířata vyžadovat snížené dávkování a pečlivou klinickou péči.Vyhněte se použití u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních zvířat, protože existuje potenciální riziko zvýšené renální toxicity.Je třeba se vyhnout současnému podávání potenciálně nefrotoxických léků.V případě potřísnění pokožky okamžitě omyjte vodou.Abyste předešli možným senzibilizačním reakcím, vyhněte se kontaktu s kůží.Při aplikaci je třeba nosit rukavice.Přípravek může u citlivých jedinců vyvolat reakce.Pokud máte známou přecitlivělost na nesteroidní protizánětlivé přípravky, s přípravkem nemanipulujte.Reakce mohou být vážné.

Výpovědní lhůty: Skot smí být poražen pro lidskou spotřebu až po 14 dnech od posledního ošetření.Koně mohou být poraženi pro lidskou spotřebu až po 28 dnech od posledního ošetření.Během léčby se nesmí užívat mléko pro lidskou spotřebu.Mléko pro lidskou spotřebu smí být ošetřeným kravám odebráno až po 2 dnech od posledního ošetření. Farmaceutická opatření: Uchovávejte při teplotě do 25